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:同济研发新药抑制剂填补临床空白

发布时间:2018年08月06日 11:24 来源:湖北日报

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  湖北日报讯(记者余瑾毅、通讯员查润东)8月5日,记者从华科-同济武汉校友会举办的武汉应内药业有限公司融资推介会上获悉,华中科技大学同济医院器官移植研究所博导周平教授及其团队研发出新药MyD88抑制剂,用于心梗患者再灌注损伤,可使心肌梗死面积缩小70%。这有望改变该疾病临床无药可用的局面。

  据悉,国外对该药物的研发尚处在生物药的初级阶段,同济此项研发已进入临床前期研发阶段,已拿到国际专利,至少领先世界5至10年。

  心梗患者在采取冠脉搭桥、冠脉支架、溶栓等治疗手段后,并不一定脱离险境。梗阻的心脏血管重新被打通,心肌血液循环恢复,这种再次恢复的血流会使组织损伤程度加剧,这被称为再灌注损伤。这种损伤甚至是发病时心肌坏死面积的2倍,患者再次面临生命危险,但临床至今无药可用。

  周平经过潜心研究,探索出药理路径,明确MyD88靶点。他和同济医学院药物化学系主任姜凤超教授合作,研发出MyD88抑制剂。经疾病模型、动物实验显示,MyD88抑制剂药效均显著。

  周平说,MyD88抑制剂不仅可治疗再灌注损伤,还可用于脑卒中、肝炎、肝硬化、肝癌、器官移植、断肢再植、创伤手术、介入治疗等多领域。急性心梗是人类三大死因之一,仅中国每年的病人数就超过250万,因此,MyD88抑制剂首先开发的适应症就是“急性心梗后再灌注损伤”。

(编辑:裴春梅)
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